根據《NY Post Living》報導,從1937年第一台電子嬰兒監聽器問世以來,科技不斷進步。如今市場上充斥著各種高階嬰兒穿戴式健康監測設備,從睡眠模式到氧氣濃度都能追蹤。然而,美國食品暨藥物管理局(FDA)去年9月發出警告,提醒家長與醫療人員勿輕信未經核准的嬰兒穿戴式設備。

市場上常見的產品包括Nanit Breathing Wear系列、Snuza Hero與Sense-U等。這些設備聲稱能監測嬰兒的呼吸、體溫與腹部活動,並透過手機應用程式發送即時警報。然而,FDA指出,許多產品在美國被歸類為「一般健康與生活產品」,因此無需醫療設備的正式核准即可銷售,但其安全性與有效性尚未經評估。

部分產品如Owlet Dream Sock獲得FDA核准,採用醫院常用的脈搏血氧儀技術,監測嬰兒足部的脈搏與氧氣濃度,並能預測嬰兒的睡眠需求。Owlet首席家長長官Liz Teran表示,這種「直覺+數據」的模式有助於家長與醫療團隊之間的溝通。

然而,醫療界與家長對這些設備的擔憂也日益增加。有醫生指出,過度依賴監測器可能導致家長忽略基本的嬰兒安全措施,甚至因誤報警報而增加壓力與不必要的醫療檢查。費城兒童醫院的新生兒學家Joanna Parga-Belinkie表示,家中的監測設備未必能真正提升嬰兒健康,但家長可能因行銷話術而誤信。

報導指出,儘管這些設備有其潛力,但家長仍需謹慎評估其風險與效益。

📰 本文資料來源 • NY Post Living