根據《韓國經濟・產業》報導，韓國製藥公司D&D Pharmatech（디앤디파마텍）的非酒精性脂肪性肝炎（MASH）治療藥物候選物質「DD01」即將在4月27日於歐洲肝病學會（EASL）發表第二期臨床試驗（2b期）結果，市場對其技術授權潛力寄予厚望。

根據投資情報平台Epic Ai與券商報告指出，DD01屬於GLP-1與GCG類治療藥物，目前市場上開發此類藥物的企業不多。若2b期試驗成功，D&D Pharmatech有望與大型製藥公司進行技術授權，潛力龐大。

根據2024年發表的2a期臨床試驗結果，DD01在12週的治療後，有75.8%的患者脂肪肝減少30%以上，平均減少率達62.3%。然而，MASH治療藥物的最終價值仍需依賴48週的2b期組織切片（生檢）結果。若結果成功，將有助於進入第三期臨床試驗，並大幅提升技術授權的可能性。

根據券商分析，若2b期試驗結果成功，DD01的價值評估可能從目前的1.8兆韓元（風險調整現值rNPV）躍升至5.2兆韓元。以美國MASH治療藥物開發公司Madrigal為例，其在3期試驗成功前市值約為2.1兆韓元，試驗成功後市值一度攀升至6.3兆韓元。

D&D Pharmatech目前為韓國KOSDAQ上市公司，4月10日股價上漲7.71%，收盤價為74,000韓元，總市值為3.24兆韓元。儘管近期股價經歷調整，但三年來的漲幅仍高達630.14%。2023至2024年間，D&D Pharmatech曾將6種口服減肥藥物候選物質技術授權給美國生物技術公司Metasera，總金額約為1.19兆韓元，進一步推升企業價值。

此次2b期試驗的結果將成為D&D Pharmatech未來發展的關鍵變數，市場普遍對其表現寄予厚望。

📰 本文資料來源 • 韓國經濟・產業